سهم ينهار ويخسر 50% بعد قرار من فايزر

 أعلنت شركة سانجامو للأدوية (SGMO) يوم الاثنين أن شركة فايزر (7989|PFE}}) قد أنهت شراكتها للمشاركة في تطوير علاج جيني للهيموفيليا أ (HemoA)، مما أدى إلى انهيار أسهم سانجامو Sangamo بنسبة 50٪ في تعاملات ما قبل السوق اليوم الثلاثاء.

تفاصيل فض الشراكة وانهيار السهم

بعد إنهاء الاتفاقية، استعادت سانجامو حقوق تطوير العلاج وذكرت أنها ستستكشف جميع الاحتمالات للمضي قدمًا في البرنامج، بما في ذلك البحث عن شريك تعاون جديد.

يؤدي إنهاء الاتفاقية إلى تأخير مسار سانجامو إلى السوق، حيث كان من المتوقع أن تقدم شركة فايزر (NYSE:PFE) بيانات للموافقة التنظيمية المحتملة على العلاج في أوائل عام 2025.

وذكرت شركة فايزر أن القرار جاء بعد مراجعة شاملة لبيانات التجارب السريرية، وتعليقات الخبراء، وبطء اعتماد العلاجات الجينية للهيموفيليا أ بين المرضى الذين يعانون من مرض متوسط إلى شديد. وأشارت الشركة إلى أن الاهتمام بخيارات العلاج الجيني الإضافية لهذه المجموعة من المرضى محدود حالياً.

وأضافت شركة فايزر: "نعتقد أنه من الأفضل إعادة تكريس وقتنا ومواردنا لتلك الأصول والعلاجات التي سيكون لها أكبر تأثير على المرضى وأكبر فرصة للنجاح التجاري".

في وقت سابق من هذا العام، كشفت شركة فايزر عن نتائج تجارب المرحلة المتأخرة من التجارب التي أظهرت أن العلاج يقلل من نوبات النزيف السنوية لدى المرضى الذين يعانون من هذه الحالة.

وقالت سانغامو إن اتفاقية التعاون والترخيص ستنتهي رسميًا في 21 أبريل 2025. وحتى ذلك الحين، ستستمر مراقبة المشاركين في التجربة كما هو مخطط له خلال الفترة الانتقالية.

يصيب الهيموفيليا أ حوالي 25 من كل 100,000 مولود ذكر على مستوى العالم. وينتج هذا الاضطراب عن خلل جيني يعيق إنتاج عوامل التخثر، مما يسبب نزيفًا حادًا أثناء الإصابات أو العمليات الجراحية.

كما أشارت Sangamo أيضًا إلى أنها لا تزال ملتزمة بتطوير علاجها لمرض فابري، بهدف تقديمه للحصول على الموافقة التنظيمية في النصف الأخير من عام 2025.

وقال محللو بنك باركليز (LON:BARC) إن إعلان شركة فايزر أرسل وجهة نظر هبوطية بشأن الفرصة التجارية للعلاج الجيني للهيموفيليا بالنسبة لشركة سانجامو ولكنهم يرون أن بيع السهم "مبالغ فيه نظرًا لتقييم محدود لبرنامج هيموا".

كرر البنك تصنيف زيادة الوزن على السهم، مشيرًا إلى أنه يتوقع ارتفاعًا كبيرًا من صفقة الترخيص على المدى القريب على ST-920 في مرض فابري.

وبشكل منفصل، قال محللو تي دي كوين إنهم "يشعرون بخيبة أمل" في قرار فايزر غير المتوقع، "بالنظر إلى البيانات السريرية التنافسية والمحتمل الموافقة عليها".

وأضافوا: "نعتقد أن شركة PFE قد أوقفت على الأرجح تطوير جيرو نظرًا للفشل التجاري لعقار هيميا جي تي إكس روكافيان من شركة بيومارين، والذي يشير إطلاقه إلى سوق محدودة للغاية بالنسبة لعقار هيميا جي تي إكس مع فعالية تتراوح بين 5 و10 سنوات".